Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина

1 760 ₽

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологии развития плода, связанных с нарушением обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемией. Анализ включает в себя молекулярно-генетическое исследование генов ферментов, изменение активности которых приводит к повышению уровня гомоцистеина в крови.

В комплекс входят

  • [18-008] Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
  • [18-009] Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
  • [18-010] Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
  • [18-019] Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Вас также может заинтересовать

Фибриноген
С-реактивный белок (ультрачувствительный)
Гомоцистеин
Холестерол общий
Витамин B6 (пиридоксаль-5-фосфат)
Витамин В12 (цианкобаламин)
Витамин B9 (фолиевая кислота)
Липидограмма
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A275...
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление ...