Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

465 ₽

Маркер связан с изменением метаболизма метионина.

Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии и связанных с ней сердечно-сосудистых заболеваний и акушерской патологии, у плода - к нарушению развития нервной трубки (расщелина позвоночника), хромосомным аномалиям (синдром Дауна), изолированным расщелинам губы и неба; имеет прогностическую значимость при онкопатологии, определении чувствительности к медицинским препаратам, влияющим на уровень фолиевой кислоты. Информативен при определении потребности в фолатах.

Интерпретация результатов

Оценка генотипа по маркеру A2756G:

А/А – нормальная активность фермента

A/G - сниженная активность фермента

G/G - значительно сниженная активность фермента

Интерпретация результатов исследования должна проводиться врачом в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными.

Вас также может заинтересовать

Предрасположенность к повышенному уровню гомо...
Предрасположенность к ранней привычной потере...