Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности, PRISCA

1 230 ₽

Статьи на тему

Неинвазивное исследование, которое на основании определенных лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врождённых аномалий плода.

Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врождённых аномалий плода расчет таких рисков при многоплодной беременности с 3 и более плодами провести невозможно.

Состав исследования:

  • Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ)
  • Альфа-фетопротеин (альфа-ФП)
  • Эстриол свободный

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона жирную пищу за 24 часа до исследования.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности выполняется для оценки вероятности наиболее распространенных аномалий плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), трисомии 18 (синдрома Эдвардса) и дефекта нервной трубки на сроке между 14 и 22 неделями беременности. К факторам риска развития таких аномалий относятся роды в возрасте старше 35 лет, многоплодная беременность, наличие в акушерском анамнезе плодов с хромосомными аномалиями (трисомии 21, 13 или 18), сопутствующая ВИЧ-инфекция, беременность, наступившая в результате ЭКО, курение и сахарный диабет. При этом возраст матери является наиболее значимым фактором. Так, риск развития хромосомных аномалий плода резко возрастает после 35 лет (1:179 по сравнению с 1:476 у женщины 25 лет).

Обязательно учитываются клинические данные (возраст беременной, масса тела, количество плодов, наличие и особенности ЭКО, раса, вредные привычки, наличие сахарного диабета, принимаемые лекарственные препараты). Если выполнено УЗИ, срок беременности определяется по его результатам, а не по дате последней менструации.

После исследования и расчета риска патологий беременной назначается консультация у врача – акушера-гинеколога.

Результаты скрининга не могут служить критериями постановки диагноза и поводом для искусственного прерывания беременности. На их основании принимается решение о том, целесообразно ли применять инвазивные методы обследования плода. При высоком риске необходимы дополнительные обследования, в том числе кордоцентез, амниоцентез с генетическим исследованием полученного материала.

Для чего используется исследование?

Для скринингового обследования беременных, чтобы оценить риск хромосомной патологии плода – синдрома Дауна (трисомии 21), синдрома Эдвардса (трисомии 18), дефекта нервной трубки.

Когда назначается исследование?

При обследовании беременных во втором триместре (анализ рекомендован на сроке 14 недель 3 дня – 22 недели), особенно при наличии факторов риска развития патологии:

  • возраст старше 35 лет;
  • невынашивание и тяжелые осложнения беременности в анамнезе;
  • хромосомные патологии, болезнь Дауна или врождённые пороки развития при предыдущих беременностях;
  • наследственные заболевания в семье;
  • перенесенные инфекции, радиационное облучение, прием на ранних сроках беременности или незадолго до нее лекарственных препаратов, которые обладают тератогенным эффектом (могут стать причиной врождённых пороков и аномалий плода).

Что означают результаты?

Референсные значения

  • Альфа-фетопротеин (альфа-ФП)

Неделя беременности

Референсные значения

1-12-я

0,5 -15 МЕ/мл

12-15-я

15 - 60 МЕ/мл

15-19-я

15 - 95 МЕ/мл

19-24-я

27 - 125 МЕ/мл

24-28-я

52 - 140 МЕ/мл

28-30-я

67 - 150 МЕ/мл

30-32-я

100 - 250 МЕ/мл

  • Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ)

Неделя беременности

Референсные значения

1-2 недели

25 - 300 МЕ/л

3-4 недели

1500 - 5000 МЕ/л

4-5 недель

10000 - 30000 МЕ/л

5-6 недель

20000 - 100000 МЕ/л

6-7 недель

50000 - 200000 МЕ/л

7-8 недель

20000 - 200000 МЕ/л

8-9 недель

20000 - 100000 МЕ/л

9-11 недель

20000 - 95000 МЕ/л

11-12 недель

20000 - 90000 МЕ/л

13-14 недель

15000 - 60000 МЕ/л

15-25 недель

10000 - 35000 МЕ/л

26-37 недель

10000 - 60000 МЕ/л

  • Эстриол свободный

Неделя беременности

Референсные значения

15-я

0,17 - 1,29 нг/мл

16-я

0,28 - 1,48 нг/мл

17-я

0,34 - 2,2 нг/мл

18-я

0,47 - 2,6 нг/мл

19-я

0,4 - 3,39 нг/мл

27-я

2,3 - 6,4 нг/мл

28-я

2,3 - 7 нг/мл

29-я

2,3 - 7,7 нг/мл

30-я

2,4 - 8,6 нг/мл

31-я

2,6 - 9,9 нг/мл

32-я

2,8 - 11,4 нг/мл

33-я

Более 3,0 нг/мл

34-я

Более 3,3 нг/мл

35-я

Более 3,9 нг/мл

36-я

Более 4,7 нг/мл

37-я

Более 5,6 нг/мл

38-я

Более 6,6 нг/мл

39-я

Более 7,3 нг/мл

40-я

Более 7,6 нг/мл

По данным исследования, программа PRISCA рассчитывает вероятность возникновения во время беременности пороков развития и представляет результаты. Например, соотношение 1:400 показывает, что, согласно статистическим данным, у одной из 400 беременных женщин с аналогичными показателями рождается ребенок с соответствующим пороком развития.

Вас также может заинтересовать

Цитологическое исследование аспиратов из поло...
Прогестерон
Плацентарный лактоген
Эстриол свободный