Solo Риск - расширенный генетический тест для определения индивидуальной программы управления онкологическими рисками. Знание о носительстве наследственных мутаций позволяет составить оптимальную программу скрининга, начать активную профилактику и вести здоровый образ жизни, чтобы снизить свои ненаследственные риски. Известно, что скрининг у носителей мутаций значительно отличается от такового у неносителей: начинается значительно раньше и, как правило, включает в себя более точные методы диагностики (например, носителям патогенных мутаций BRCA1 рекомендовано проходить МРТ молочных желез раз в полгода, а не маммографию раз в 1-2 года).
Когда назначается исследование?
- Показанием для тестирования здорового человека является, в первую очередь, отягощенный семейный анамнез. Есть ряд критериев, которые позволяют оценить свой семейный анамнез:
- онкологические заболевания были выявлены у 2 и более родственников по одной линии (материнской или отцовской);
- у родственников одинаковый тип опухоли или разные опухоли, часто встречающиеся при одном наследственном опухолевом синдроме; так, у носителей мутации BRCA1 может развиваться не только рак молочной железы и/или рак яичников, но и рак поджелудочной железы, меланома, а у мужчин также встречается BRCA-ассоциированный рак предстательной железы, рак грудной железы и др.;
- начало заболевания у родственника приходится на возраст моложе 50 лет;
- хотя бы у одного родственника обнаружена патогенная мутация, связанная с наследственными формами рака.
