Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости

3 840 ₽

Молекулярно-генетическая диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости, связанной с мутациями в гене коннексина 26. Используется для подтверждения диагноза или для определения статуса носителя. Проводится полное исследование последовательности гена GJB2, что позволяет обнаружить все возможные мутации, приводящие к развитию заболевания.

В комплекс входят

  • [18-037] Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)