Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина

20 890 ₽

Комплексное генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций гена MBL2, который кодирует манноз-связывающий лектин (МСЛ) – белок, участвующий в иммунной защите. Его уровень и активность на 96  % определяются генетическими факторами. В исследование включено 6 генетических маркеров, ассоциированных c геном MBL2 и влияющих на уровень белка в сыворотке крови.

В комплекс входят

  • [18-060] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
  • [18-061] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
  • [18-062] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
  • [18-063] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
  • [18-064] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
  • [18-065] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)