Комплексный количественный анализ, позволяющий определить в моче уровень уро- и копропорфиринов:
- уропорфирин,
- гептакарбоксипорфирин,
- гексакарбоксипорфирин,
- пентакарбоксипорфирин,
- копропорфирин I,
- копропорфирин III,
- общий порфирин.
Исследование предназначено для диагностики как врождённых, так и приобретенных порфирий. В основе генетически обусловленной порфирии лежит нарушение биосинтеза гема, приводящее к избыточному накоплению в организме порфиринов и их предшественников. Вторичные порфирии возникают вследствие нарушения функций печени или кроветворных органов как результат воздействия тяжелых металлов, интоксикаций свинцом, фосфором, алкоголем, бензолом, четыреххлористым углеродом, при некоторых злокачественных опухолях и аллергических состояниях, циррозах печени и проч.
