ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)

Рецептор FLT3 относится к семейству клеточных белков, которые совмещают в себе функции рецептора и внутриклеточной тирозинкиназы. Нарушение процесса рецепторной регуляции внутриклеточных структур является основным звеном в патогенезе острого миелолейкоза. Мутации FLT3 приводят к независимой от лиганда димеризации и неконтролируемой активации рецептора. В большом количестве исследований показано негативное влияние мутации гена FLT3 на течение и результаты терапии при ОНЛЛ. 

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени.

Биоматериал для исследования

Венозная кровь.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Название гена

FLT3.

OMIM

* 136351.

Локализация гена на хромосоме

13q12.2.