Молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление мутации, связанной с развитием наследственных форм бокового амиотрофического склероза и фронтотемпоральной деменции, а также нейродегенеративной патологии, характеризующейся чертами обоих этих заболеваний.
Для чего используется исследование?
Для молекулярного подтверждения бокового амиотрофического склероза и/или фронтотемпоральной деменции, ассоциированных с известной генетической аномалией.
