Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)

2 270 ₽

Маркер связан с изменением характера протекания острой стадии иммунного ответа. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тяжелому пародонтиту, периодонтиту, сердечно-сосудистой патологии.

Метод исследования

Полиморфизм длин рестрикционных фрагментов.

Биоматериал для исследования

Венозную кровь, буккальный (щечный) эпителий.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Название гена - IL1B

OMIM - *147720

Локализация гена на хромосоме - 2q13

Функция гена

Ген IL1В кодирует цитокин IL-1-бета семейства интерлейкина 1 (IL-1), участвующий в регуляции иммунных реакций, воспалительных процессов.

Генетический маркер C(+3953)T

Участок последовательности ДНК гена IL1B, в котором происходит замена цитозина (С) на тимин (Т) в позиции 3953, обозначается как генетический маркер C(+3953)T.

Возможные генотипы

  • С/С
  • С/Т
  • Т/Т