Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)

1 140 ₽

Маркер связан с изменением реакции на воспалительный процесс. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тяжелому пародонтиту, болезни Альцгеймера, остеомиелиту.

Метод исследования

Полиморфизм длин рестрикционных фрагментов.

Биоматериал для исследования

Венозная кровь, буккальный (щечный) эпителий.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Название гена - IL1A

OMIM - *147760

Локализация гена на хромосоме - 2q13

Функция гена

Ген IL1A кодирует цитокин IL-1-альфа семейства интерлейкина 1 (IL-1), участвующий в регуляции иммунных реакций, воспалительных процессов, гемопоэза, а также в синтезе простагландинов, активации T-лимфоцитов и продукции IL-2.

Генетический маркер C(-889)T

Участок в регуляторной области гена IL1A, в котором происходит замена цитозина (С) на тимин (Т)  в позиции -889, обозначается как генетический маркер  С(-889)Т.

Возможные генотипы

  • С/С
  • С/Т
  • Т/Т