Скрининговое обследование для исключения врождённых «ошибок» метаболизма по типу аминоацидопатий (наследственные нарушения обмена аминокислот). Показано взрослым с тяжелым нарушением обмена веществ.
Определяемые аминокислоты:
- аланин (ALA),
- аргинин (ARG),
- цитруллин (CIT),
- пролин (PRO),
- глицин (GLY),
- метионин (MET),
- орнитин (ORN),
- фенилаланин (PHE),
- тирозин (TYR),
- валин (VAL),
- лейцин (LEU) + изолейцин (ILEU),
- аспарагиновая кислота (ASP),
- глутаминовая кислота (GLU).
