Порок сердца

Пороки сердца представляют собой структурные нарушения в строении органа, которые нарушают его нормальную работу. Они могут быть как врожденными, так и приобретенными под влиянием различных факторов. В зависимости от формы и стадии такие патологии требуют разного подхода: динамического наблюдения у кардиолога, применения медикаментозной терапии для облегчения симптомов или проведения хирургической операции. Без должного контроля и лечения сердечные пороки постепенно приводят к развитию хронической сердечной недостаточности, поэтому пациентам необходимо регулярное медицинское наблюдение и своевременная коррекция состояния.

О заболевании

Пороки сердца у взрослых чаще всего относятся к приобретённым формам. Врожденные дефекты в большинстве случаев либо устраняются хирургически в детстве, либо приводят к тяжелым осложнениям и летальному исходу.

Здоровое сердце обеспечивает раздельное движение артериальной и венозной крови, полноценное снабжение тканей кислородом и питательными веществами. При развитии порока эти процессы нарушаются, нагрузка на отдельные отделы органа возрастает, формируется дисфункция. В результате органы и ткани испытывают кислородное голодание, что проявляется симптомами сердечной недостаточности.

Виды

Пороки сердца бывают врожденными и приобретенными. Врожденные дефекты формируются в утробе матери и подразделяются на:

  • «белые» — когда венозное и артериальное русло не смешиваются;
  • «синие» — при попадании венозной крови в артериальное русло, что вызывает цианоз (синюшность кожи).

Приобретённые пороки чаще всего затрагивают клапаны: митральный, трёхстворчатый, аортальный или клапан лёгочной артерии. Основные формы:

  • стеноз — сужение отверстия клапана, затрудняющее прохождение крови;
  • недостаточность — обратный ток крови через неплотно смыкающиеся створки.

Иногда выявляется комбинированный порок (стеноз + недостаточность одного клапана) или сочетанный (поражение нескольких клапанов).

По степени компенсации выделяют:

  • компенсированные (без выраженных нарушений кровообращения);
  • субкомпенсированные (симптомы возникают при нагрузках);
  • декомпенсированные (постоянные проявления сердечной недостаточности).

Классификация Нью-Йоркской ассоциации кардиохирургов включает 4 класса — от бессимптомного течения до необратимых изменений, при которых операция нецелесообразна.

Симптомы

Клиническая картина зависит от вида и стадии, но чаще встречаются:

  • хроническая усталость, быстрая утомляемость;
  • головокружения, обмороки;
  • одышка (сначала при нагрузке, затем в покое);
  • сердцебиение, перебои в ритме, боли за грудиной;
  • отёки ног, затем туловища;
  • кашель, бледность кожи;
  • тяжесть в правом подреберье;
  • увеличение живота при асците;
  • признаки хронической гипоксии (утолщение пальцев по типу «барабанных палочек», изменение ногтей).

Причины

Врожденные пороки формируются из-за:

  • генетических мутаций;
  • вирусных инфекций у матери (краснуха, ветряная оспа);
  • воздействия алкоголя, никотина, наркотиков;
  • приёма токсичных лекарств;
  • радиации или промышленных ядов.

Приобретённые пороки возникают на фоне:

  • ревматизма и инфекций (ангина, грипп, эндокардит);
  • аутоиммунных заболеваний (СКВ и др.);
  • атеросклероза, гипертонии;
  • ишемической болезни сердца;
  • аневризмы аорты.

Диагностика

Обследование проводит кардиолог или кардиохирург. Включает:

  • опрос и осмотр пациента;
  • измерение давления и пульса, оценку отёков и шумов сердца;
  • ЭКГ и суточный мониторинг по Холтеру;
  • УЗИ сердца с допплерографией;
  • рентген грудной клетки;
  • КТ или МРТ при сложных случаях;
  • анализы крови (общий, биохимия, ревмопробы).

Лечение

Тактика зависит от тяжести патологии. При лёгких формах назначают динамическое наблюдение. При выраженной симптоматике применяют медикаментозную терапию или хирургическую коррекцию.

Медикаменты:

  • антигипертензивные препараты;
  • диуретики;
  • антиаритмики;
  • сердечные гликозиды;
  • антикоагулянты и антиагреганты;
  • кардиопротекторы, метаболические средства;
  • при аутоиммунных процессах — глюкокортикоиды, цитостатики.

Хирургическое лечение:

  • комиссуротомия при стенозе;
  • пластика или протезирование клапана при недостаточности;
  • замена нескольких клапанов при сочетанных дефектах.

Современные методы включают малоинвазивные катетерные вмешательства, что снижает риск осложнений и сокращает срок восстановления.